ログイン
新規会員登録
お問い合わせ
Indonesia
教育訓練支援
2024/08/09 AD 製造システム
品質保証に関してAIがどのように活用できるか。
【第1回】東大松尾研発スタートアップ・AIを活用した品質保証業務
1. 会社紹介・株式会社EQUES(えくえす) 皆様はじめまして!株式会社EQUES(えくえす)CEOの岸尚希と申します。 弊社は今期3期目となる、東大松尾研発AIスタートアップとなります。「最先端の機械学習技術をあやつり社会の発展を加速させる」ことをミッションとし、アカデミアと産業をシームレスに繋
2024/07/26 AD 製造システム
「ELNとDX」
【第8回】Pharma4.0と製造現場のデジタル化施策 ELNとDX
本コラムでは、Pharma4.0スマートファクトリーに向けた医薬品製造業の課題に対する当社の各種取り組みをご紹介します。大きな基盤づくりの方法論から、各種課題解決ツールまで、幅広くご紹介しますのでご期待ください。 第8回目は、「ELNとDX」と題し、ELN(電子実験ノート)導入の昨今の状況をお伝えす
2024/06/28 AD 製造システム
DI概要とDIアセスメントの取組について。
【第7回】Pharma4.0と製造現場のデジタル化施策 DI概要とDIアセスメント
DI概要とDIアセスメントの取組 本コラムでは、Pharma4.0スマートファクトリーに向けた医薬製造業の課題に対する当社の各種取り組みをご紹介します。大きな基盤づくりの方法論から、各種課題解決ツールまで、幅広くご紹介しますのでご期待ください。 第7回目は、「DI概要とDIアセスメントの取組」と
2024/06/21 AD 製造システム
「テンプレート」をキーワードに導入する際の失敗を防ぐポイントについて。
【第2回】製薬業界におけるDX推進とペーパーレス化
【第1回】製薬業界におけるDX推進とペーパーレス化の続きとなります。 システムのシンプル化が求められる中で、「テンプレート」をキーワードに導入する際の失敗を防ぐポイントを解説いたします。 1.Fit to Standard DX推進に向けて注目される手法には「Fit to Standard」という考
2024/05/31 AD 製造システム
DX推進の動き~新規システム導入編~について。
【第1回】製薬業界におけるDX推進とペーパーレス化
初めまして。Re:Volta(リヴォルタ)の川野剛志と申します。 現在、リソース不足や多くの課題により社内のシステム化が進んでいない製薬・医療機器業界の企業様に対して、ソフトウェア導入支援サービスを提供しております。 この度、「GMP Platform」では、以下の内容を連載していきます。 製薬業界
CSV(Computerized System Validation)要件への対応
【第6回】Pharma4.0と製造現場のデジタル化施策 MESやL2システム構築のCSV
MESやL2システム構築におけるCSVへの取り組み 本コラムでは、Pharma4.0スマートファクトリーに向けた医薬製造業の課題に対する当社の各種取り組みをご紹介します。大きな基盤づくりの方法論から、各種課題解決ツールまで、幅広くご紹介しますのでご期待ください。 第6回目は、「MESやL2システム構
23件中 13-18件目
2025/06/06 AD 品質システム
インプットとアウトプット
【2025年6月】医薬品品質保証こぼれ話 ~旅のエピソードに寄せて~
文書管理
GMPヒューマンエラー防止のための文書管理【第91回】
2025/05/23 AD 製造システム
日本製薬企業に求められる生産ラインの静電気対策技術
医薬品工場に求められているHSE要件と事例【第63回】
バランススコアカードとKPIマネジメント(3)
医薬品のモノづくりの歩み【第41回】
2025/05/23 AD 製造(GMDP)
GMPは、お金がかかる。当然です
GMP製造現場ワンポイントアドバイス【02】
2025/05/23 AD 製剤
引き続き経皮吸収製剤の品質評価について解説する
経皮吸収製剤 ~基礎から応用まで~【第11回】
2025/04/25 AD 医療機器
ニュー・ホスピタライゼーション
【第23回】デジタルヘルスで切り拓く未来
2025/05/23 AD 医療機器
未来の医療アクセス
【第24回】デジタルヘルスで切り拓く未来
2025/06/06 AD 化粧品
前回にひきつづき「石けんの研究」について
最新コスメ科学 解体新書【第18回】
2025/05/30 AD 施設・設備・エンジニアリング
自粛と異物混入
エッセイ:エイジング話【第76回】
AD
薬事屋のひとりごと【第1回】
CM Plusの薬事屋
中国規制当局NMPAの概要と中国規制情報収集のポイント【後編】
余 知暁
製薬会社MRとは一体何か?【第21回】
西 雅貴
【和訳】PIC/S『PI 056-1 リモート評価ガイダンス』
GMP Platform事務局
布目 温
GMP+入門
GMP+ 基礎力向上
GMDP+ 継続的教育訓練
CM Plusホームページにリンクされます
※関連サイトにリンクされます