COVID-19ワクチンの開発に世界中の製薬会社がしのぎを削っていますが、製品化した後では世界中の国々への供給が求められ、空輸としての物量がパニック状態に陥ると考えられます。
そういう事態を想定してか、9/11付のBioPharmaReporter.comが「Delivering COVID-19 vaccines safely will be the ‘mission of the century’ for air cargo industry」と題して、空輸におけるポテンシャルなキャパシティに対するInternational Air Transport Association (IATA) としての懸念について記事に取り上げています。
量的な問題に加え、特にワクチンについては、“要冷蔵（禁凍結）”といった温度管理も求められるため厄介かと思います。
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.biopharma-reporter.com/Article/2020/09/11/Delivering-COVID-19-vaccines-the-mission-of-the-century-for-air-cargo-industry
そういう事態を想定してか、9/11付のBioPharmaRe
量的な問題に加え、特にワクチンについては、“要冷蔵（禁凍結）
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照
https://www.biopharma-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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