米国FDA/CDRH Learn Modulesの追加情報(2020年2月12日付)
2/12付で米国FDAから「Three New CDRH Learn Modules: Overview of the 510(k) Process: Guide for Third Party Reviewers, Deficiency Writing for Third Party Reviewers, and Deficiency Writing for Third Party Reviewers: Examples」と題して、“CDRH Learn Modules”が追加されています。
医療機器CDRHによるe-Learningの資料追加です。
関係者及び興味のある方は、下記URL(前回トピックからURLが変更されています)の「CDRH Learn」ウェブサイト内の資料をご参照ください。
https://www.fda.gov/training-and-continuing-education/cdrh-learn
ちなみに、前回は2020年2/14付GMP Platformトピック「米国FDA/CDRH Learn Modulesの追加情報(2020年1月13日付)」としてお伝えしています。
医療機器CDRHによるe-Learningの資料追加です。
関係者及び興味のある方は、下記URL(前回トピックからURL
https://www.fda.gov/
ちなみに、前回は2020年2/14付GMP Platformトピック「米国FDA/CDRH Learn Modulesの追加情報(2020年1月13日付)」
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