米国FDA/CDRH Learn Modulesの追加情報(2020年2月12日付)

2/12付で米国FDAから「Three New CDRH Learn Modules: Overview of the 510(k) Process: Guide for Third Party Reviewers, Deficiency Writing for Third Party Reviewers, and Deficiency Writing for Third Party Reviewers: Examples」と題して、“CDRH Learn Modules”が追加されています。
 
医療機器CDRHによるe-Learningの資料追加です。
 
関係者及び興味のある方は、下記URL(前回トピックからURLが変更されています)の「CDRH Learn」ウェブサイト内の資料をご参照ください。
https://www.fda.gov/training-and-continuing-education/cdrh-learn
     
ちなみに、前回は2020年2/14付GMP Platformトピック「米国FDACDRH Learn Modulesの追加情報(2020113日付)としてお伝えしています。
 

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