7/17付のRAPSが「FDA, EMA Advise on Risk-Based Monitoring in Clinical Trials」と題する記事として伝えています。
米国FDAとEMAが臨床試験でのリスクベースモニタリング（RBM ）に関するアドバイスをしているというものです。
詳細については、下記URLのニュース記事ご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2019/7/fda-ema-advise-on-risk-based-monitoring-in-clinic
米国FDAとEMAが臨床試験でのリスクベースモニタリング（R
詳細については、下記URLのニュース記事ご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
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