EU/EU MDRの再認証が進捗中

12/11付のBloomberg Lawが「Device Makers Could Face Approval Lags Under New EU Rule」と題する記事を掲載しています。
 
2020年5月26日のデッドラインに向けて、各医療機器メーカーがEUの新しい医療機器規制(MDR)に準拠して製品の再認証を受ける準備に入っているといったものです。
 
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事ご参照ください。https://news.bloomberglaw.com/pharma-and-life-sciences/device-makers-could-face-approval-lags-under-new-eu-rule
 

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