※追記更新（2021.04.20）
4/16付で米国FDAから「The FDA issues final rule amending medical device classification regulations, excluding non-device software functions」と題するFederal Register「Medical Devices: Medical Device Classification Regulations to Conform to Medical Software Provisions in the 21st Century Cures Act」が公報されています。
医療ソフトウェア規定に準拠するための医療機器分類規則です。
4/19付で発効します。
関係者および興味のある方は、下記URLのFederal Registerをご参照ください。
https://www.federalregister.gov/public-inspection/2021-07860/medical-devices-medical-device-classification-regulations-to-conform-to-medical-software-provisions
【4/20付追記更新】
4/19付のRAPSが「FDA issues final rule removing certain software from medical device regulations」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2021/4/fda-issues-final-rule-removing-certain-software-fr
4/16付で米国FDAから「The FDA issues final rule amending medical device classification regulations, excluding non-device software functions」と題するFederal Register「Medical Devices: Medical Device Classification Regulations to Conform to Medical Software Provisions in the 21st Century Cures Act」が公報されています。
医療ソフトウェア規定に準拠するための医療機器分類規則です。
4/19付で発効します。
関係者および興味のある方は、下記URLのFederal Registerをご参照ください。
https://www.federalregister.
【4/20付追記更新】
4/19付のRAPSが「FDA issues final rule removing certain software from medical device regulations」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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