2020年1/26付でPMDAから薬機発第0126028号「「医療用 後発医薬品の承認審査資料適合性調査に係る資料提出方法等について」の一部改正について」が発出されています。
押印廃止に伴う様式の変更および所要の記載整備のようです。
関係者及び興味のある方は、下記URLの一部改正通知をご参照ください。
http://www.toku-seiyakukyo.jp/data/drug_news/2021/1_16117292225778.pdf
押印廃止に伴う様式の変更および所要の記載整備のようです。
関係者及び興味のある方は、下記URLの一部改正通知をご参照く
http://www.toku-seiyakukyo.jp/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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