10/29付で厚生労働省医政局研究開発振興課から事務連絡「研究用 iPS細胞ストックを用いた再生医療等の審査における考え方について 」が発出されています。
本年9/25付で厚生科学審議会再生医療等評価部会における「CiRA で製造されたiPS 細胞ストックを用いた再生医療等におけるin vivo 造腫瘍性試験の考え方」に基づくもので、従来の考え方から今後の考え方への変更が示されています。
関係者および興味のある方は、下記URLの事務連絡をご参照ください。
https://www.mhlw.go.jp/content/000561755.pdf
本年9/25付で厚生科学審議会再生医療等評価部会における「C
関係者および興味のある方は、下記URLの事務連絡をご参照くだ
https://www.mhlw.go.jp/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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