「かー、かー、科学者こい。あっちの水は苦いぞ、こっちの水は甘いぞ。 かー、かー、科学者こい♪♪♪」
9/6付で英国政府（GOV.UK）が「Collaboration on science and innovation: a future partnership paper 」と題して、Brexit後の科学分野でのEUとの協業についてのPosition Paperを提示しています。
また本件について、9/7付のPharmaPhorumが「Pharma and biotech warn of Brexit threat to science recruitment 」と題する記事を掲載しています。
一言で言ってしまえば、「Brexitにより製薬会社のリクルートが厄介になるよ」といったものです。
確かに、英国が“一国”として独立性を復活させれば、ビジネス・リクルートといった現実的な部分においての都合／不都合が浮き彫りになるような気がします。
興味のある方は、下記URLの英国政府の方針並びにニュース記事をご参照ください。
●9/6付英国政府「Collaboration on science and innovation: a future partnership paper」のURL（ウェブサイト内にPosition Paperそのものもリンクされています）
https://www.gov.uk/government/publications/collaboration-on-science-and-innovation-a-future-partnership-paper
●9/7付PharmaPhorum「Pharma and biotech warn of Brexit threat to science recruitment」のURL
https://pharmaphorum.com/news/uk-pharma-biotech-call-brexit-progress/
9/6付で英国政府（GOV.UK）が「Collaborati
また本件について、9/7付のPharmaPhorumが「Ph
一言で言ってしまえば、「Brexitにより製薬会社のリクルー
確かに、英国が“一国”として独立性を復活させれば、ビジネス・
興味のある方は、下記URLの英国政府の方針並びにニュース記事
●9/6付英国政府「Collaboration on science and innovation: a future partnership paper」のURL（ウェブサイト内にPosition Paperそのものもリンクされています）
https://www.gov.uk/government/
●9/7付PharmaPhorum「Pharma and biotech warn of Brexit threat to science recruitment」のURL
https://pharmaphorum.com/news/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
コメント
/
/
/
この記事へのコメントはありません。
コメント