※初出掲載 （2024.03.27）
※追記更新 （2024.04.29）
2023年3/27付でEMAから審査関係の更新通知が発出されています。
これら通知類は「Regulatory and procedural guideline」などと合せて時折更新されます。
関係者にあっては、「What's New?」ウェブサイト（下記URL）かあるいは個々のタイトルからリンク先をあたってください。
● 「What's New?」ウェブサイト
https://www.ema.europa.eu/en/news-events/whats-new
● 個々の通知類（審査関係のため安全性に関わるものも加えています）
- European Medicines Agency pre-authorisation procedural advice for users of the centralised procedure
- European Medicines Agency pre-authorisation procedural advice for users of the centralised procedure: document with tracked change
- European Medicines Agency post-authorisation procedural advice for users of the centralised procedure
- European Medicines Agency post-authorisation procedural advice for users of the centralised procedure: document with track changes
- Pre-authorisation guidance
- Post-authorisation safety studies (PASS)
- Type-IA variations: questions and answers
- Type-II variations: questions and answers
- Extensions of marketing authorisations: questions and answers
- Checklist for the submission of Type IA and Type IB (without linguistic review) product information annexes and Annex A (if applicable) - human
【4/29付追記更新】
4/29付のECA/GMP Newsが「EMA: Update of the Q&A Documents on the Topic of "Centralised Procedures"」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/ema-update-of-the-q-a-documents-on-the-topic-of-centralised-procedures
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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