※初出掲載（2023.05.03）
※追記更新（2023.07.03） （2023.08.05）
3/24付（追記更新あり）GMP Platformトピック「米国FDA／
同時に、（発出日はなぜか5/3付ですが）ドラフトガイダンス「
また本件について、5/2付のRAPSが「FDA issues draft guidance on decentralized clinical trials」と題して記事に取り上げています。
医薬品および生物学的製品の開発におけるデジタルヘルス技術の使
益々、分散型臨床試験が増えそうです。
関係者及び興味のある方は、下記URLsのNews Release、
l 5/2付News Release「FDA Takes Additional Steps to Advance Decentralized Clinical Trials」
https://www.fda.gov/news-
l 5/3付ドラフトガイダンス「Decentralized Clinical Trials for Drugs, Biological Products, and Devices」
https://www.fda.gov/media/
l 5/2付RAPS「FDA issues draft guidance on decentralized clinical trials」
https://www.raps.org/news-and-
https://www.gmp-compliance.
https://www.raps.org/news-and-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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