※追記更新（2020.04.21）
4/17付でNIH（米国保険研究所：The National Institutes of Health）が「NIH to launch public-private partnership to speed COVID-19 vaccine and treatment options」と題するNews Releaseを発出しています。
COVID-19に対して、NIHとして米国FDA・EMA・民間の製薬会社16社と協力して治療法とワクチンの開発を推進するというものです。
また本件について、4/17付のRAPSが「COVID-19: FDA, EMA and 16 drugmakers take part in development effort」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLsのNIH/News Release通知並びにニュース記事をご参照ください。
l4/17付NIH/News Release「NIH to launch public-private partnership to speed COVID-19 vaccine and treatment options」
https://www.nih.gov/news-events/news-releases/nih-launch-public-private-partnership-speed-covid-19-vaccine-treatment-options
l4/17付RAPS「COVID-19: FDA, EMA and 16 drugmakers take part in development effort」
《注》ニュース記事末尾には、上記NIHのNews Releaseがリンクされています。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2020/4/covid-19-fda-ema-and-16-drugmakers-take-part-in-de
【4/21付追記更新】
4/17付のSTATが「NIH partners with 16 drug companies in hopes of accelerating Covid-19 treatments and vaccines」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.statnews.com/2020/04/17/nih-partners-with-16-drug-companies-in-hopes-of-accelerating-covid-19-treatments-and-vaccines/
4/17付でNIH（米国保険研究所：The National Institutes of Health）が「NIH to launch public-private partnership to speed COVID-19 vaccine and treatment options」と題するNews Releaseを発出しています。
COVID-19に対して、NIHとして米国FDA・EMA・
また本件について、4/17付のRAPSが「COVID-19: FDA, EMA and 16 drugmakers take part in development effort」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLsのNIH/News Release通知並びにニュース記事をご参照ください。
l4/17付NIH/News Release「NIH to launch public-private partnership to speed COVID-19 vaccine and treatment options」
https://www.nih.gov/news-
l4/17付RAPS「COVID-19: FDA, EMA and 16 drugmakers take part in development effort」
《注》ニュース記事末尾には、上記NIHのNews Releaseがリンクされています。
https://www.raps.org/news-and-
【4/21付追記更新】
4/17付のSTATが「NIH partners with 16 drug companies in hopes of accelerating Covid-19 treatments and vaccines」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.statnews.com/2020/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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