9/30付で厚生労働省医政局経済課流通指導室から「「医療用医薬品における情報化進捗状況調査」の結果公表 」および「「医療機器等における情報化進捗状況調査」の結果公表 」がなされています。
医療用医薬品および医療機器等のバーコード表示状況などを把握するために、「情報化進捗状況調査」を行い、その結果がまとまったので概要を公表したとのことです。
関係者および興味のある方は、下記URLsのウェブサイト並びにサイト内の
l「「医療用医薬品における情報化進捗状況調査」の結果公表」
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_07004.html
l「【公表版】平成30年度医薬品情報化進捗状況調査」
https://www.mhlw.go.jp/content/10807000/000552688.pdf
l「「医療機器等における情報化進捗状況調査」の結果公表」
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_07005.html
l「【公表版】平成30年度医療機器情報化推進状況調査」
https://www.mhlw.go.jp/content/10807000/000552712.pdf
医療用医薬品および医療機器等のバーコード表示状況などを把握す
関係者および興味のある方は、下記URLsのウェブサイト並びに
l「「医療用医薬品における情報化進捗状況調査」の結果公表」
https://www.mhlw.go.jp/stf/
l「【公表版】平成30年度医薬品情報化進捗状況調査」
https://www.mhlw.go.jp/
l「「医療機器等における情報化進捗状況調査」の結果公表」
https://www.mhlw.go.jp/stf/
l「【公表版】平成30年度医療機器情報化推進状況調査」
https://www.mhlw.go.jp/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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