1/31付で厚生労働省医政局研究開発振興課から事務連絡「再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について 」が発出されています。
合せて、同課から医政研発0131第1号「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の附則について 」も発出されています。
GMP Platform読者の中で関係する方は、極めて少ないかと思いますが、参考情報としてお伝えしておきます。
関係者及び興味のある方は、下記URLsのウェブサイト並びに事務連絡をご参照ください。
lウェブサイト「申請等様式」：ホーム> 政策について> 分野別の政策一覧> 健康・医療> 医療> 再生医療について> 申請等様式
https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000058916.html
l事務連絡「再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について」～2つのURLを記していますが、同一の事務連絡です。また、上記ウェブサイト内にもリンクされています。
https://www.mhlw.go.jp/content/000476169.pdf
https://www.mhlw.go.jp/content/10800000/000476175.pdf
合せて、同課から医政研発0131第1号「再生医療等の安全性の
GMP Platform読者の中で関係する方は、
関係者及び興味のある方は、下記URLsのウェブサイト並びに事
lウェブサイト「申請等様式」：ホーム> 政策について> 分野別の政策一覧> 健康・医療> 医療> 再生医療について> 申請等様式
https://www.mhlw.go.jp/stf/
l事務連絡「再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について」～
https://www.mhlw.go.jp/
https://www.mhlw.go.jp/
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