7/17付のRAPSが「Impact of Changing Scientific Recommendations on Nutrition Policies」と題する抄録を掲載しています。
7/13付GMP Platformトピック「米国FDA／食物繊維の新定義とサプリメントへのインパクトに関する抄録 」及び7/17付トピック「EU／健康食品に関する規制枠組みの改訂 」などと絡んで、自分でも管理可能な健康食品・栄養素、そしてサプリメントといった点での健康管理が進展しているように思えます。
一方では、7/12付（7/14付追記更新）トピック「米国FDA ／遺伝子治療の進展ここにあり！」といった遺伝子治療や再生医療等への進展もあり、これらが並行して全体の健康福祉に繋がっているのでしょうか。
不摂生極まりない筆者としては、ちょっと反省。
しかし本音としては食生活を含め生活パターンを修正しようとも思っていない。
アルコールも控えず、タバコを吸って、一方では「健康のため」と称して、訳の分からないサプリを服用している、そこのあなた、ご注意くださいね。
気にする方は神経質に気にして、意に介さない方は他人事として。
興味のある方は、下記URLの抄録をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/7/impact-of-changing-scientific-recommendations-on-n
7/13付GMP Platformトピック「米国FDA／
一方では、7/12付（7/14付追記更新）トピック「米国FD
不摂生極まりない筆者としては、ちょっと反省。
しかし本音としては食生活を含め生活パターンを修正しようとも思
アルコールも控えず、タバコを吸って、一方では「健康のため」
気にする方は神経質に気にして、意に介さない方は他人事として。
興味のある方は、下記URLの抄録をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
コメント
/
/
/
この記事へのコメントはありません。
コメント