【参考】 米国FDA／New Dietary Ingredient Notification（新規栄養成分）についてのドラフトガイダンス２点
4/3付で米国FDAから「New Dietary Ingredient Notifications and Related Issues」および「New Dietary Ingredient Notification Master Files for Dietary Supplements」と題する2点のドラフトガイダンスが発出されています。
前者は新規栄養成分の通知と関連問題に関するガイダンス、後者は栄養補助食品の新規栄養成分届出マスターファイルに関するガイダンスです。
本邦のサプリメント（機能性表示食品）問題に睨んでの新規ガイダンスとは思いませんが、あまりにもタイミング合いすぎです。
関係者および興味のある方は、下記URLsのドラフトガイダンスをご参照ください。
- ドラフトガイダンス「New Dietary Ingredient Notifications and Related Issues」
- ドラフトガイダンス「New Dietary Ingredient Notification Master Files for Dietary Supplements」
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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