11/13付GMP Platformトピック「洗浄プロセスの開発：医薬品用の洗浄剤の選択 」の続編、Part 3に当たるようですが、12/4付のPharmaceutical Onlineが「Cleaning Process Development: Time To Clean Studies & The Cleaning Assurance Level For Pharmaceutical Products」と題する抄録を掲載しています。
タイトルを直訳すれば、「洗浄プロセスの開発：医薬品の洗浄研究と洗浄保証レベルまでの時間」といったところでしょうか。
関係者および興味のある方は、Part 1およびPart 2と共にお読みください。
lPart 1：2019年1/18付「Cleaning Process Development: Cleanability Testing And "Hardest-To-Clean" Pharmaceutical Products」
https://www.pharmaceuticalonline.com/doc/cleaning-process-development-cleanability-testing-and-hardest-to-clean-pharmaceutical-products-0001
lPart 2：2020年11/6付「Cleaning Process Development: Selection Of Cleaning Agents For Pharmaceutical Products」
https://www.pharmaceuticalonline.com/doc/cleaning-process-development-selection-of-cleaning-agents-for-pharmaceutical-products-0001
lPart 3：2020年12/4付「Cleaning Process Development: Time To Clean Studies & The Cleaning Assurance Level For Pharmaceutical Products」
https://www.pharmaceuticalonline.com/doc/cleaning-process-development-time-to-clean-studies-the-cleaning-assurance-level-for-pharmaceutical-products-0001
タイトルを直訳すれば、「洗浄プロセスの開発：
関係者および興味のある方は、Part 1およびPart 2と共にお読みください。
lPart 1：2019年1/18付「Cleaning Process Development: Cleanability Testing And "Hardest-To-Clean" Pharmaceutical Products」
https://www.
lPart 2：2020年11/6付「Cleaning Process Development: Selection Of Cleaning Agents For Pharmaceutical Products」
https://www.
lPart 3：2020年12/4付「Cleaning Process Development: Time To Clean Studies & The Cleaning Assurance Level For Pharmaceutical Products」
https://www.
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