2019年1/18付Pharmaceutical Onlineの抄録「Cleaning Process Development: Cleanability Testing And "Hardest-To-Clean" Pharmaceutical Products」の続編らしいですが、11/6付のPharmaceutical Onlineが「Cleaning Process Development: Selection Of Cleaning Agents For Pharmaceutical Products」と題する抄録を掲載しています。
タイトルを直訳すれば、「洗浄プロセスの開発：医薬品用の洗浄剤の選択」といったところでしょうか。
過去、受託業者の監査の際に洗浄剤の安全性評価および洗浄剤の残留性について議論をしたことがあります。
洗浄と言うと、原薬の残留度だけが注目されますが、実際には洗浄剤も無視できないと言うことを考えたほうが宜しいかと思います。
関係者および興味のある方は、下記URLの抄録を参照ください。
2019年1/18付の抄録は本抄録内にリンクされています。
https://www.pharmaceuticalonline.com/doc/cleaning-process-development-selection-of-cleaning-agents-for-pharmaceutical-products-0001
タイトルを直訳すれば、「洗浄プロセスの開発：
過去、
洗浄と言うと、原薬の残留度だけが注目されますが、
関係者および興味のある方は、下記URLの抄録を参照ください。
2019年1/18付の抄録は本抄録内にリンクされています。
https://www.
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