8/26付でPMDAから「GMP調査に係る簡易相談の申込みにあたっての留意事項を掲載しました」と題して、GMP調査に係る簡易相談の申込みにあたっての留意事項（ちょっと困ったちゃんの事例等）が示されています。
取下げになった事例4例（具体的記述あり）と相談内容に係る情報が不足している場合が掲載されています。
PMDAの医薬品品質管理部に成り代わって率直に申し上げます。
簡易相談に関して自分で何も調べもせず、要否の判断も出来ないようであれば、その時点で失格と言われても仕方なしと思います。
関係者および興味のある方は、下記URLのウェブサイト「GMP調査に係る簡易相談の申込みにあたっての留意事項について」をご参照ください。
https://www.pmda.go.jp/review-services/gmp-qms-gctp/gmp/0024.html
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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