EMA/Clinical Trials Information System (CTIS) 関連情報(2021年7月9日付)

7/9付でEMAから「Clinical Trials Information System (CTIS) 関連情報」の通知が発出されています。

GCP関係者及び興味のある方は、下記URLsのウェブサイトをご参照ください。

●  7/9付Updated「Clinical Trials Information System (CTIS): training programme
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/clinical-trials/clinical-trial-regulation/clinical-trials-information-system-ctis-training-programme

●  7/9付「FAQs: Supervise a Clinical Trial: Ad Hoc Assessment - CTIS Training Programme - Module 17
https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/faqs-supervise-clinical-trial-ad-hoc-assessment-ctis-training-programme-module-17_en.pdf

●  7/9付「Step-by-step guide: Supervise a Clinical Trial: Ad Hoc Assessment - CTIS Training Programme - Module 17
https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/step-step-guide-supervise-clinical-trial-ad-hoc-assessment-ctis-training-programme-module-17_en.pdf

●  7/9付「Instructor's guide: Supervise a Clinical Trial: Ad Hoc Assessment - CTIS Training Programme - Module 17
https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/instructors-guide-supervise-clinical-trial-ad-hoc-assessment-ctis-training-programme-module-17_en.pdf

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