11/3付のGMP Verlagが「What is the point of "heating" medicinal products to 15–25 °C?」と題する抜粋抄録を掲載しています。
彼らの出版物「GMP Compliance Adviser Chapter 16.F」に基づく内容のようです。
タイトルを直訳すれば、「医薬品を15～25°Cに“加温”するポイントは何ですか？」といったところです。
「15℃以下の気温であった際に、なんで15℃以下じゃダメなの？」といった単純な疑問を考えさせられます。
関係者および興味のある方は、下記URLの抄録をご参照ください。
https://www.gmp-publishing.com/content/en/gmp-news/gmp-newsletter/gmp-logfile-lead-article/d/1504/gmp-logfile-42-2020-what-point-heating-medicinal-products-15-25-c
彼らの出版物「GMP Compliance Adviser Chapter 16.F」に基づく内容のようです。
タイトルを直訳すれば、「医薬品を15～25°Cに“加温”
「15℃以下の気温であった際に、なんで15℃
関係者および興味のある方は、下記URLの抄録をご参照ください
https://www.gmp-publishing.
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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