2020年1/27付RAPSが「IQWiG: ‘Quality’ Registry Data Suitable for Benefit Assessments」と題する記事を掲載しています。
Germany’s Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG)による報告からですが、患者登録を使用して、特に市場承認時に入手可能な証拠が限られている状況で、新薬の追加利益評価を実施できることが分かるというものです。
詳細については、下記URLのニュース記事をご参照ください。
ニュース記事末尾には、当該報告「Registry-data – of sufficient quality – are suitable for the extended benefit assessment of drugs」（英語です）もリンクされています。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2020/1/iqwig-quality-registry-data-suitable-for-benefi
Germany’s Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG)による報告からですが、患者登録を使用して、
詳細については、下記URLのニュース記事をご参照ください。
ニュース記事末尾には、当該報告「Registry-data – of sufficient quality – are suitable for the extended benefit assessment of drugs」（英語です）もリンクされています。
https://www.raps.org/news-and-
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