【日欧規制当局の情報共有及び中国のデータの完全性への取り組み】ASTROM通信＜109号＞

株式会社プロス発行のメールマガジン『ASTROM通信』のバックナンバーより記事を抜粋し、一部改編をしたものを掲載いたします。

本稿は【2016.10.31】に発行されたものです。
記事の原著は、こちらでご確認下さい。　ASTROM通信バックナンバー

こんにちは
ASTROM通信担当の橋本奈央子です。

今年の残りもあと2ヶ月になってしまいましたが、いかがお過ごしですか？

さて、今回は、次の2件の話題を取り上げたいと思います。
１）ヨーロッパと日本のGMP査察情報等の共有の強化について、
２）中国CFDAがリリースしたデータ管理基準ガイドラインドラフトの概要

最後までお付き合いいただければ幸いです。


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ヨーロッパと日本のGMP査察情報等の共有の強化について
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EDQM（European Directorate for the Quality of Medicines:欧州医薬品品質部門）は、ヨーロッパと日本で共通の治療的製品に関する情報共有を向上し、ヨーロッパと日本の薬局方の協力を強化することにつき、日本の当局と合意した。

2016年9月13日、日本の厚生労働省（MHLW）、医薬品医療機器総合機構（PMDA）と、EDQMは、公開されていない情報の機密性に配慮しつつ、組織間のコミュニケーションをいかに強化していくかを詳しく述べた書簡を交換した。情報の共有は、主に、ヨーロッパと日本にとって興味のある、原薬の製造所のGMP査察の結果に関係する。

さらに、EDQMと厚生労働省は、ヨーロッパと日本の薬局方の間の協力を強化するための具体策を定義した5年間の協力の覚書にサインをした。これは、検証している承認基準と方法の開発に関する経験と情報を共有するため、二国間協議、ワークショップ、ヨーロッパ・日本の薬局方とさまざまな日本の各地域／国の規制機関の間の実務研修）を企画するオプションを含む。この目的のために、EDQMと厚生労働省は、関連する専門家及びEDQMと日本の規制機関のスタッフを含む特別な技術ワーキンググループを設けることにも合意した。

この強化された関係は、各国や地域の人々の健康と安全を守り促進するために、厚生労働省、PMDA、EDQMの能力を高めるだろう。パートナーの持続する目的は、ヨーロッパと日本の安全で効果的で高い品質の製品へのアクセスの増加を促進するだろう。

出典：
https://www.edqm.eu/en/news/edqm-enhances-sharing-information-japanese-regulatory-authorities-and-strengthens-collaboration


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中国CFDAがリリースしたデータ管理基準のガイドラインドラフトの概要
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2016年10月10日、中国の国家食品薬品監督管理総局（CFDA）は、薬のデータ管理基準に関するガイドラインのドラフトをリリースした。ドラフト文書は、医薬品の開発、製造、販売に関わる組織が、正確で、タイムリーで、追跡可能なデータ記録を保持することを助けるために設計されている。

ドラフト文書は、データ・インテグリティ（データの完全性）を重んじる文化を育てる経営陣の必要性から、CFDAの標準を満たすための技術面のシステムが必要とするものまでをカバーしている。CFDAは、従業員が問題に気付いた時に届け出ることを奨励するオープンで透明な文化だけでなく、組織レベルで、会社がデータの完全性のリスクを特定する体制や手順を持つことを推奨している。会社は、逸脱の対処手順に従って、潜在的な違反を調査し、品質や安全性に影響する問題をCFDAに報告しなければならない。

CFDAは、データの完全性を重視することは、会社が行う他の優先事項と衝突するかもしれないことに気付いているようである。当局は、データの信頼性を保証するために、商業的、政治的、財政的、組織的な圧力が、作業に影響を及ぼしてはならないと述べている。前述の品質文化は、CFDAは、会社がこの目的を達成することのできる1つの方法と考える。他の推奨事項としては、十分な数の人と技術的資源を配置し、GXPに関与する全ての職員がデータの信頼性について訓練されていることを保証することを含む。

ドラフト文書は、個人がデータの完全性を損なう可能性を最小化するシステムを制定することも含んでいる。CFDAは、誰がデータを作り、修正したかを特定するために、署名の使用を会社に求めている。データの修正の場合、システムは、変更が承認され、修正の理由のログが残されていることを要求するべきである。これは、トレーサビリティにフォーカスした要求の一部である。
存在しているコンピュータ化システムがCFDAの要求に達しない場合、会社は規制に適合するために、代わりの方法を導入しなければならない。
CFDAは2016年10月31日までドラフトについてのコメントを受け付けている。

出典：
http://raps.org/Regulatory-Focus/News/2016/10/18/26018/Asia-Regulatory-Roundup-CFDA-Releases-Draft-Guidance-on-Data-Management-18-October-2016/?utm_source=Email&utm_medium=Informz&utm_campaign=Informz%2DEmails