2025年1/20付のRAPSがAsia-Pacific Roundup内に「Japan’s PMDA shares perspective on real-world data as an external control」と題して、2025年1/3付の Journal Clinical Pharmacology and Therapeuticsに掲載された、PMDAの「PMDA Perspective on Use of Real-World Data and Real-World Evidence as an External Control: Recent Examples and Considerations」と題する抄録について記事に取り上げています。
外部コントロールとしてのリアルワールドデータとリアルワールドエビデンスの使用に関する PMDA の見解：最近の事例と検討事項に関する内容です。
関係者および興味のある方は、下記URLsの抄録ならびにニュース記事をご参照ください。
- 2025年1/3付 journal Clinical Pharmacology and Therapeutics「PMDA Perspective on Use of Real-World Data and Real-World Evidence as an External Control: Recent Examples and Considerations」
- 2025年1/20付RAPS／Asia-Pacific Roundup「Japan’s PMDA shares perspective on real-world data as an external control」
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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