※初出掲載 (2023.11.30)
※追記更新 (2023.12.05)
11/30付でPIC/S本部から「PIC/S Committee Meeting and Executive Bureau in Bangkok (Thailand)」と題するNews Releaseが出されています。
11/6-11/7にタイのバンコクでの総会の、会議の中身というよりは、会議の合間の休憩時間や規制当局間の交流などの紹介ビデオです。
各種学会での懇親会によく似た雰囲気を感じさせます。
また、本総会において、本年10月（10/29付）にPIC/S と ICH との間の新しい覚書（MoU）が 署名されたことが紹介されたようです。
興味のある方は、下記URLのNewsサイトご参照ください。
https://picscheme.org/en/news
【12/5付追記更新】
12/4付のGMP Verlagが「Latest News from PIC/S」と題して関連記事を掲載さしています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-publishing.com/content/en/gmp-news/news-about-gmp-cgmp/d/latest-news-from-pic-s
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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