※初出掲載 （2023.11.16）
※追記更新 （2023.12.22）
11/15付で米国FDAからウェブサイト「Cybersecurity」の更新通知が発出されています。
医療機器サイバーセキュリティに関するウェブサイトです。
今般の更新は、レガシー医療機器に対するサイバーセレポートキュリティリスクの推奨「Next Steps Toward Managing Legacy Medical Device Cybersecurity Risks」の発行に基づくもののようです。
関係者および興味のある方は、下記URLのウェブサイト「Cybersecurity」ならびに推奨レポートをご参照ください。
- ウェブサイト「Cybersecurity」
- 推奨レポート「Next Steps Toward Managing Legacy Medical Device Cybersecurity Risks」
【12/22付追記更新】
11/20付のMED DEVICE ONLINEが「Understanding The FDA's New Medical Device Cybersecurity Guidelines」と題する抄録を掲載しています。
興味のある方は、下記URLの抄録をご参照ください。
https://www.meddeviceonline.com/doc/understanding-the-fda-s-new-medical-device-cybersecurity-guidelines-0001
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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