9/21付でEMAからウェブサイト「Pharmaceutical industry 」の更新通知が発出されています。
『EUの製薬業界および医療機器業界団体は、EMAの主要な関係者の一部です。
製薬会社とのやり取りは、EMA の運営開始以来、日常業務の主要な部分を占めています。
2022 年以降、EMA は公衆衛生上の緊急事態に対処するための EMA の拡大された任務に沿って、医療機器企業との交流も行っています。
EMA とこれらの利害関係者との接触は、説明責任、透明性、広範な代表の原則に基づいた正式な枠組みに基づいて行われます。』
とのことです。
製薬会社とのやり取りは、EMA の運営開始以来、日常業務の主要な部分を占めています。
2022 年以降、EMA は公衆衛生上の緊急事態に対処するための EMA の拡大された任務に沿って、
EMA とこれらの利害関係者との接触は、説明責任、透明性、
とのことです。
関係者および興味のある方は、下記URLの抄録を参照ください。
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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