久々の更新となりますが、2/20付でEMAから「DARWIN EU」に関してのアップデート通知が出されています。
今般は、「DARWIN EU: Making health data count」「DARWIN EU data partners onboarded in phases I and II」ならびに「Data Analysis and Real World Interrogation Network (DARWIN EU)」に伴う更新です。
なお、“Phase III ”まであるようですが、近い将来に更新するとのことです。
ちなみに、DARWIN EUとは、リアルワールドデータのデータ分析およびのネットワークです。
また同日(2/20)付で「Minutes - DARWIN EU Advisory Board - 3 May 2024」と題する議事録も公開されています。
関係者および興味のある方は、下記URLsの文書ならびに議事録をご参照ください。
- 「DARWIN EU: Making health data count」
- 「Data Analysis and Real World Interrogation Network (DARWIN EU)」
- 「DARWIN EU Data Partners onboarded in Phase I, II & III*」
- 議事録「Minutes - DARWIN EU Advisory Board - 3 May 2024」
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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