EMA／Health Technology Assessment Regulation（HTA）に関する新しい EU 規則が発効
2025年1/10付でEMAから「New EU rules for health technology assessments become effective」と題するNews Releaseが出ています。
EMAは、2025 年1/12付で、新薬へのアクセスを加速し、拡大するための重要な一歩となる医療技術評価（Health Technology Assessment Regulation：HTA）に関する新規制（EU 規制 2021/2282）の実施をサポートする準備ができているとして、医療技術評価機関（Health technology assessment bodies）と緊密に連携していますとのことです。
関係者および興味のある方は、下記URLsのNews Releaseならびにウェブサイトをご参照ください。
- News Release「New EU rules for health technology assessments become effective」
- ウェブサイト「Health technology assessment bodies」
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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