9/23付のECA/GMP Newsが「USP follows the 3R Principle - Implementation of new Chapter on recombinant Test Methods」と題する記事を掲載しています。
タイトルを直訳すれば、「USPは3R原則に従う - 組換え試験方法に関する新しい章の実施」といったところでしょうか。
USP は、動物を使わない方法の使用を拡大し、動物実験や動物材料の使用を減らすことを目指して、3R 戦略の一般的なアプローチに従うようになったというものです。
ちなみに、“3R”とは、「Reduce・Reuse・Recycle」のことです。
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/usp-follows-the-3r-principle-implementation-of-new-chapter-on-recombinant-test-methods
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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