米国FDA/CRISPR-Cas9遺伝子編集技術の利用は遺伝子治療の分野を変革する可能性がある
4/24付のRAPSが「CBER chief on remote work, CRISPR-Cas9, and rare disease gene therapy accelerated approval guidance」と題する記事を掲載しています。
CBER部長Peter Marks氏によると、CRISPR-Cas9遺伝子編集技術の利用は、そのシンプルでコスト効率の高い送達メカニズムを通じて遺伝子治療の分野を変革する可能性があるとのことです。
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2024/4/cber-chief-on-remote-work,-crispr-cas9,-and-rare-d
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