7/10及び7/11付のOutsourcing-Pharma.comが「DIA 2018 Global Annual Meeting」から講演内容の一部を伝えているニュース記事を掲載しています。
医薬品開発・臨床の関係者及び興味のある方は、下記のニュース記事をご参照ください。
●7/11付Outsourcing-Pharma.com「Clinical technology is broken, so what is being done to fix it? 」
https://www.outsourcing-pharma.com/Article/2018/07/11/Clinical-technology-is-broken-so-what-is-being-done-to-fix-it
●7/10付Outsourcing-Pharma.com「The nexus of innovation, policy improvements changing at never-before-seen pace: DIA 」
https://www.outsourcing-pharma.com/Article/2018/07/10/The-nexus-of-innovation-policy-improvements-changing-at-never-before-seen-pace-DIA
医薬品開発・臨床の関係者及び興味のある方は、
●7/11付Outsourcing-Pharma.com「Cl
https://www.outsourcing-
●7/10付Outsourcing-Pharma.com「Th
https://www.outsourcing-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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