医療機器滅菌工程の確立とバリデーション実践
~湿熱滅菌、EO滅菌を中心に~

2024/05/15 医療機器

医療機器 滅菌 微生物管理

滅菌工程は重要工程のため、当局の査察などでは必ず説明を求められます
工程パラメータの設定根拠やコントロール方法を含む滅菌工程の妥当性を適切に説明できますか?

※本セミナーは、アーカイブ配信の申込が可能です

講演者

株式会社シーエムプラス
GMP Platform シニアコンサルタント 古谷 辰雄

日程

2024年8月23日(金)13:00-16:30

受講形式

オンライン/オフライン

開催場所

みなとみらいグランドセントラルタワー6階 シーエムプラス本社 セミナールーム

開催概要

●受講料:1名38,500円(税込)
          1社2名以上同時申込の場合,1名につき27,500円(税込)
申込締切:2024年8月15日(木) 15時まで
●講演資料:弊社にてテキストを用意し、当日配布いたします。
よくあるお問合せ一覧はここをクリック
 


■Web受講の場合:
●受講料:1名38,500円(税込)
      1社2名以上同時申込の場合,1名につき27,500円(税込)
●講演資料:テキストを郵送(郵送料金は受講料に含む)
Web(オンライン)セミナー申込要領を必ずご確認ください。
 



■アーカイブ配信をご希望の場合
●利用料:上記受講料に加えて、1名につき9,900円(税込)のオプション料金が追加されます。
●視聴期間:2024年8月30日(金)~2024年9月12日(木) ※期間内、繰り返し視聴が可能です
●申込方法:申込フォーム「3お支払情報 連絡事項」欄に【アーカイブ配信オプション付】とご記入ください。
●備考:
 ・本オプションを希望され、複数名同時申込された場合、全員がアーカイブ配信付のお申し込みとなります。
 ・講師との質疑応答は当日のLive受講(会場/Web)のみとなります。
 ・原則として当日の質疑応答はアーカイブ配信からカットされます。
 ・会場受講の方もアーカイブ配信をご希望いただくことが可能です。
 


■セミナーポイント
 本セミナーは、医療機器企業で滅菌業務に携わっている方、あるいは新たに滅菌業務に就かれる方を対象として、滅菌の考え方、具体的な滅菌工程の確立、バリデーションについて解説を行います。
 企業における滅菌で最も重要なのは、「無菌性を保証する」ということです。そのためには無菌性を達成できる有効な滅菌工程を確立し、それを検証しなければなりません。滅菌工程パラメータには避けられないある程度のばらつきがあります。更にバイオバーデンもある一定の範囲でばらつきます。それらを含めていかに信頼性の高いプロセスを構築するかが求められます。さらに滅菌担当者に求められるのは、自社の滅菌工程の妥当性を説明できることです。滅菌工程は重要工程ですので、当局の査察などでは必ず説明を求められます。その際に工程パラメータの設定根拠やコントロール方法について適切に説明できることが必要です。
 本セミナーが実践的な滅菌の理解に役立つことを期待しています。

■受講後,習得できること
・医療機器の滅菌とはどういうことなのか?
・医療機器産業における滅菌の方法
・滅菌工程の確立とバリデーション(湿熱滅菌およびエチレンオキサイド滅菌中心)

■キーワード
医療機器、滅菌、湿熱滅菌、EO滅菌、滅菌バリデーション、バイオバーデン、滅菌工程パラメータ

■セミナー項目
1.滅菌の基礎
 1)滅菌とは?
 2)なぜ滅菌が必要か?
 3)医療機器の滅菌手段およびその特徴
 4)微生物の死滅様式
 5)滅菌保証

2.滅菌工程確立~バリデーション
 1)医療機器の滅菌方法の特徴と選択
 2)滅菌工程確立の考え方
 3)滅菌工程パラメータの管理方法
 4)滅菌条件決定
  ・オーバーキル法
  ・バイオバーデン法
 5)滅菌工程バリデーション

3.滅菌工程確立への具体的なアプローチの例(湿熱滅菌、EO滅菌を中心に)

<質疑応答>
 



■本テーマ関連の主な法規・ガイドライン
・薬機法、QMS省令
・薬生監麻発1017第1号滅菌バリデーション基準
・ISO13485 医療機器-品質マネジメントシステム-規制目的のための要求事項
・ISO 11135 ヘルスケア製品の滅菌 -- エチレンオキサイド—第1部:医療機器の滅菌プロセスの開発、バリデーションおよび日常管理の要求事項
・ISO 17665-1 ヘルスケア製品の滅菌 – 湿熱—第1部:医療機器の滅菌プロセスの開発、バリデーションおよび日常管理の要求事項

 

 



【古谷 辰雄】

■略歴
ジョンソン・エンド・ジョンソン、クリエートメディック、ボストン・サイエンティフィックにて、滅菌管理、微生物管理、品質保証業務を経験した後、2013年に(株)シーエムプラス入社。
医療機器メーカー在籍当時、エチレンオキサイド滅菌のスペシャリストとして厚生科学研究班、各種滅菌関連委員会に参画。
 



■注意事項(予めご了承の上、お申込み下さい。)
【申込時】
●受講料はセミナー開催5営業日前の15時までにお振込み下さい。
●定員に達し次第、申込を締め切ります。
●最小開催人数3名に満たない場合、中止とさせて頂きます。
●講師及び当社のコンペティターの場合、受講をお断りする場合がございます。

【セミナー当日】
●名刺を以て受講券とします。お忘れなきようご持参ください。
●録音・録画(静止画・動画)行為は固くお断りします。
●会場では、講義中のパソコンの使用をお断りします。

一覧に戻る

CM Plusサービス一覧

※CM Plusホームページにリンクされます

関連サイト

株式会社シーエムプラス

本サイトの運営会社。ライフサイエンス産業を始めとする幅広い産業分野で、エンジニアリング、コンサルティング、教育支援、マッチングサービスを提供しています。

ライフサイエンス企業情報プラットフォーム

ライフサイエンス業界におけるサプライチェーン各社が提供する製品・サービス情報を閲覧、発信できる専門ポータルサイトです。最新情報を様々な方法で入手頂けます。

海外工場建設情報プラットフォーム

海外の工場建設をお考えですか?ベトナム、タイ、インドネシアなどアジアを中心とした各国の建設物価、賃金情報、工業団地、建設許可手続きなど、役立つ情報がここにあります。

※関連サイトにリンクされます