3/18付のRAPSがAsia-Pacific Roundup内に「India publishes revised marketing code for medicines and medical device」と題する記事を掲載しています。
インド医薬品省（DoP）は、治療薬の宣伝に関する最新のガイダンスである医薬品マーケティング慣行統一規定 (UCPMP：Uniform Code for Pharmaceutical Marketing Practices) 2024 を発表しました。というものです。
関係者及び興味のある方は、下記URL内のをご参照ください。
https://www.raps.org/News-and-Articles/News-Articles/2024/3/Asia-Pacific-Roundup-Australia%E2%80%99s-TGA-consults-on-u
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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