厚生労働省／医薬部外品及び化粧品に関する質疑応答集（Q&A）

2023/06/02 AD 品質システム

リスクについて。

GMPヒューマンエラー防止のための文書管理【第67回】

2023/06/02 AD 臨床（GCP）

今回は、治験依頼者における治験薬管理、すなわち治験薬の製造と保管、そして実施医療機関への運搬と交付・回収に係る一連の手順について紹介しよう。

【第8回】GCP-SOPライティング - GCPで必要なSOPと作成技法 -

2023/06/02 AD その他

コントラクトMRが主役の時代が到来する？

製薬会社MRとは一体何か？【第6回】

2023/06/02 AD 品質システム

今回からは新シリーズ「変革推進、品質は儲かる」をお届けする。

【第34回】Operational Excellence 実行の勘どころ 、“変革推進、品質は儲かる”

2023/06/02 AD その他

微生物菌株の入手、保管、継代培養について。

いまさら人には聞けない！微生物のお話【第42回】

2023/06/02 AD 化粧品

「魔法の粉｣と「魔法の滴」で合一を防ぐ???

化粧品研究者が語る界面活性剤と乳化のはなし【第15回】

2023/06/02 AD その他

医薬品製造業におけるデジタル化（DX）とPharma 4.0について。

ファーマデジタル化の問題点 -第1回：導入と紙からの移行

2023/05/26 AD 施設・設備・エンジニアリング

ゼロ水と自動。

エッセイ：エイジング話【第51回】