5/10付のECA/GMP Newsが「EMA updates Timelines of eAFs for Variations for Medicinal Products for Human Use」と題する記事を掲載しています。
ヒト用医薬品のバリエーションに関する eAF のタイムラインを更新されました。
eAFsとは、electronic application formsのことです。
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照く
https://www.gmp-compliance.
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