厚生労働省／MDSAPの調査報告書の受入れに係る質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について

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10/1付GMP Platformトピック「厚生労働省／MDSAPの調査報告書の受入れについて」および11/19付トピック「PMDA／QMS適合性調査におけるMDSAP報告書の利用手続きについて」としてお伝えした“MDSAPの調査報告書の受入れ”ですが、11/29付で厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課と医療機器審査管理課から事務連絡「MDSAPの調査報告書の受入れに係る質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について」と題して、そのQ&Aが発出されています。

関係者および興味のある方は、下記URLのQ&Aをご参照ください。
http://www.toku-seiyakukyo.jp/data/drug_news/2021/1_16381770344174.pdf

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