中国NMPA/医薬品製造所の査察ガイダンスを公表

6/1付のRAPSがAsia Regulatory Roundup内に「China publishes guidance on inspections of pharma facilities」と題する記事を掲載しています。
 
中国当局は、医薬品製造所の査察ガイダンスを公表したとのことです。
 
ちなみに、本ガイダンスは、公表当日に発効したようです。
中国らしいと言ったら失礼でしょうか。
 
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2021/6/asia-pacific-roundup-singapore-seeks-feedback-on-p
 

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