【重要】欧州薬局方ドラフト総則 5.24.化学イメージング

■原文
http://www.gmp-compliance.org/enews_05284_Ph.-Eur.-Draft-General-Chapter-5.24.-Chemical-Imaging.html

■解説
各種剤型に対する赤外、近赤外あるいはラマン分光といった、主として表面分析に関する事項についての改訂である。GDPと同様、流通経路の偽造、不良医薬品の識別を主な目的としており、欧州に輸出を意図する場合、考慮の必要があると考えられる。

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