6/1付でPMDA／審査マネジメントから「「第十八改正日本薬局方における医薬品各条に掲げた日本名別名の削除について」を一部修正しました 」と題する訂正通知が発出されています。
「「第十八改正日本薬局方における医品各条掲げた名別の削除ついて（報告）」の一部訂正について 」とのことです。
詳細は、下記URLの通知並びにウェブサイトをご参照ください。
l訂正通知「「第十八改正日本薬局方における医品各条掲げた名別の削除ついて（報告）」の一部訂正について 」
https://www.pmda.go.jp/files/000235082.pdf
lウェブサイト「技術情報」内の「第十八改正日本薬局方における改正関連情報」～上記通知もリンクされています。
https://www.pmda.go.jp/rs-std-jp/standards-development/jp/0008.html
「「
詳細は、下記URLの通知並びにウェブサイトをご参照ください。
l訂正通知「「
https://www.pmda.go.jp/files/
lウェブサイト「技術情報」内の「
https://www.pmda.go.jp/rs-std-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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