原薬・試薬の試験室管理に関する話

9/10付のGMP Publishingが「Administration and control of substances」と題する抄録を掲載しています。
 
彼らの発刊するガイドブック「Core Processes in the Pharmaceutical Laboratory」からの抜粋(宣伝?)ですが、原薬・試薬等の試験室管理(本邦で言う品質管理)に関する話です。
一般論の概要ですが、大枠としては分かるかと思います。
 
興味のある方は、下記URLの抜粋抄録をご参照ください。
https://www.gmp-publishing.com/content/en/gmp-news/gmp-newsletter/gmp-logfile-lead-article/d/1448/gmp-logfile-33-2019-administration-control-substances
 

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