米国FDA/治験薬のアクセス拡大頑張ります!

※追記更新(2019.09.17)

9/10付のRAPSが「GAO Reports on FDA, Drugmaker Efforts to Boost Access to Investigational Drugs」と題する記事を掲載しています。
 
Government Accountability Office (GAO)による9/9付の報告「Investigational Drugs: FDA and Drug Manufacturers Have Ongoing Efforts to Facilitate Access for Some Patients」に関するものです。
 
FDAと製薬会社とで、治験薬のアクセス改善拡大として、患者とコミュニケーションをとる方法について検討しているというものです。
 
関係者及び興味のある方は、下記URLsのニュース記事並びに報告をご参照ください。
ニュース記事末尾には、本報告もリンクされています。
 
l9/10付RAPS「GAO Reports on FDA, Drugmaker Efforts to Boost Access to Investigational Drugs
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2019/9/gao-reports-on-fda-drugmaker-efforts-to-boost-acc
 
l9/9付GAO「Investigational Drugs: FDA and Drug Manufacturers Have Ongoing Efforts to Facilitate Access for Some Patients
https://www.gao.gov/products/GAO-19-630


【9/17付追記更新】
9/17付のFDAnews Drug Daily Bulletinが「Drugmakers Support FDA’s Expanded Trial Eligibility Plan, GAO Says」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.fdanews.com/articles/192740-drugmakers-support-fdas-expanded-trial-eligibility-plan-gao-says
 

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