8/8付で厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課から「医療用医薬品の市販直後調査に関するＱ＆Ａについて 」と題する事務連絡が発出されています。
平成18年3/24付「医療用医薬品の市販直後調査に関するＱ＆Ａについて 」及び平成21年9/7付「医療用医薬品の全例調査方式による使用成績調査及び市販直後調査に関するＱ＆Ａについて 」を、今般、統合・整理するとともに、一部改訂を加え、本事務連絡としたとのことです。
なお、平成18年と平成21年の両通知は、本事務連絡をもって8/8付で廃止されました。
関係者にあっては、下記URLの事務連絡をご参照ください。
http://www.piis.pref.mie.lg.jp/dat/pdf/10008028_001.pdf
平成18年3/24付「医療用医薬品の市販直後調査に関するＱ＆
なお、平成18年と平成21年の両通知は、本事務連絡をもって8
関係者にあっては、下記URLの事務連絡をご参照ください。
http://www.piis.pref.mie.lg.
執筆者について
経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります
コメント
/
/
/
コメント