米国FDA/EUとのMRAで効果的に査察を展開するのじゃ!

7/11付で米国FDAのFDA Voicesとして「Ensuring Patient Safety and Drug Manufacturing Quality Through Partnership with European Union Regulators」と題するブログがアップされています。
 
EUの規制当局とのMRAにより、患者の安全性及び医薬品製造品質の確保することで、査察リソースを効果的に展開するというものです。
 
興味のある方は、下記URLのブログをご参照ください。
https://www.fda.gov/news-events/fda-voices-perspectives-fda-leadership-and-experts/ensuring-patient-safety-and-drug-manufacturing-quality-through-partnership-european-union-regulators
 

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