7/8付で厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課（PMDA医薬品医療機器総合機構一般薬等審査部）から事務連絡「医薬部外品の製造販売承認申請モックアップについて 」が発出されています。
医薬部外品関係者及び興味のある方は、下記URLs（2つ挙げていますがも掲載サイトの違いだけで内容は同一です）の事務連絡をご参照ください。
https://www.pref.yamaguchi.lg.jp/cmsdata/6/8/f/68f5e292b75146d6dc7e44f39a0e5f87.pdf
http://www.pref.nara.jp/secure/211135/31099.pdf
医薬部外品関係者及び興味のある方は、下記URLs（2つ挙げて
https://www.pref.yamaguchi.lg.
http://www.pref.nara.jp/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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