EC/医療機器規則MDR/体外診断薬規則IVDRへの移行を容易にするためのポータル立ち上げ

4/12付でECから「Commission launches portal to ease transition to new Regulations on medical devices and in vitro diagnostic medical devices」と題して、医療機器および体外診断用医療機器に関する新規則(MDR / IVDR)への移行を容易にするためのポータル立ち上げについて、Health-EU Newsletterで述べています。
 
関係者にあっては、下記URLのNewsletterおよびその中のNewsをご参照ください。
 
l「Health-EU Newsletter: Commission launches portal to ease transition to new Regulations on medical devices and in vitro diagnostic medical devices
https://ec.europa.eu/newsroom/sante/newsletter-specific-archive-issue.cfm?archtype=specific&newsletter_service_id=261&newsletter_issue_id=14635&page=1&fullDate=Wed%2004%20Dec%202019&lang=en
 
l「Commission launches portal to ease transition to new Regulations on medical devices and in vitro diagnostic medical devices
https://ec.europa.eu/health/eunewsletter/233/newsletter_en
 

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