12/17付のin-PharmaTechnologist.comが「2018: An inflection point for generics」と題する記事を掲載しています。
「ジェネリック医薬品の変曲点」とうタイトルですが、ジェネリック医薬品ポートフォリオは多様化しており、価格は安定しており、競争は依然として厳しいものの、最悪の価格下落は終わっているといった内容です。
12/19付GMP Platformトピック「米国FDA／ジェネリック医薬品製造業者の政府運営はどうじゃ !?」として、米政府がジェネリック医薬品製造業者を運営するという内容のトピックをお伝えしましたが、本邦も含めて、ジェネリック医薬品については各国及び企業のそれぞれの思惑が反映されている状況のように思えます。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.in-pharmatechnologist.com/Article/2018/12/16/Clarivate-Analytics-on-generic-drug-trends
「ジェネリック医薬品の変曲点」とうタイトルですが、
12/19付GMP Platformトピック「米国FDA／
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.in-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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