10/22付のRAPSが「Study Finds Stimulants in Supplements After FDA Action」と題する記事を掲載しています。
JAMAによる研究発表ですが、サプリメントに含まれる興奮剤に取り組む米国FDAの対応に疑問が提起されているようです。
本邦でもサプリメント等の中から医薬品成分や違法成分が発見されることがありますが、どこの国でも同様の問題があるということかと思います。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/10/study-finds-stimulants-in-supplements-after-fda-ac
また、10/23付のFDAnews Drug Daily Bulletinが「Study: Many Supplements Contain Prescription Drugs」と題して、関連記事を掲載しています。
こちらについても、興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.fdanews.com/articles/188883-study-many-supplements-contain-prescription-drugs
JAMAによる研究発表ですが、
本邦でもサプリメント等の中から医薬品成分や違法成分が発見され
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/10/study-finds-stimulants-in-supplements-after-fda-ac
また、10/23付のFDAnews Drug Daily Bulletinが「Study: Many Supplements Contain Prescription Drugs」と題して、関連記事を掲載しています。
こちらについても、興味のある方は、下記URLのニュース記事を
https://www.fdanews.com/articles/188883-study-many-supplements-contain-prescription-drugs
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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