※追記更新（2018.09.26）
9/24付で英国MHRAがHRA (the Health Research Authority)との共同で「Improving how we collect and document consent」と題する、電子的合意に関する声明を発出しています。
インフォームドコンセントの要請・確認・文書化を電子的に行うシステム（Electronic Methods (eConsent)）の法的・倫理的な同意を求める声明のようです。
合せて、当局として「治験における治験薬の電子承認システム：Clinical Trials of Investigational Medicinal Products（CTIMPS）」の利用についても同意を期待しているとのこです。
関係者及び興味のある方は、下記URLのウェブサイトをご参照ください。
https://www.gov.uk/government/news/improving-how-we-collect-and-document-consent
【9/26付追記更新】
9/25付のRAPSが「UK to Allow Electronic Consent Forms for Trials」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/9/uk-to-allow-electronic-consent-forms-for-trials
9/24付で英国MHRAがHRA (the Health Research Authority)との共同で「Improving how we collect and document consent」と題する、
インフォームドコンセントの要請・確認・
合せて、当局として「治験における治験薬の電子承認システム：C
関係者及び興味のある方は、下記URLのウェブサイトをご参照く
https://www.gov.uk/government/
【9/26付追記更新】
9/25付のRAPSが「UK to Allow Electronic Consent Forms for Trials」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
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