6/16付のRAPSがAsia Regulatory Roundup内に「Malaysia’s MDA updates guidelines on device classification, borderline products」と題する記事を掲載しています。
マレーシア医療機器庁（MDA）は、医療機器分類および境界製品に関するガイドラインを更新したとのことです。
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
本ニュース記事末尾には、本件の元通知もリンクされています。
https://www.raps.org/News-and-Articles/News-Articles/2025/6/Asia-Pacific-Roundup-Medsafe-seeks-feedback-on-sho
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